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我國在研創(chuàng)新藥數(shù)占全球約30%;阿斯利康達卓優(yōu)?獲批上市

發(fā)布時間:2025-08-25

政策動向

國家醫(yī)保局舉辦加快推進長期護理保險制度建設(shè)培訓(xùn)班

據(jù)國家醫(yī)保局消息,2025年8月22日,國家醫(yī)保局在四川成都舉辦全國加快推進長期護理保險制度建設(shè)培訓(xùn)班。會議強調(diào),要按照獨立險種、統(tǒng)一規(guī)范的原則,加快推進長期護理保險制度建設(shè)。要堅持建立統(tǒng)籌城鄉(xiāng)制度框架,逐步覆蓋全民;堅持建立多元籌資渠道,實行量能籌資;堅持待遇保障基本,穩(wěn)定合理預(yù)期;強化數(shù)字化、智能化技術(shù)賦能管理服務(wù),創(chuàng)新服務(wù)和基金管理,提升制度效能。

藥械審批

康緣藥業(yè):金振口服液增加兒童流行性感冒適應(yīng)癥獲得臨床試驗批準

8月22日,康緣藥業(yè)(600557.SH)公告稱,公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的金振口服液新增兒童流行性感冒(熱毒襲肺證)適應(yīng)癥的《藥物臨床試驗批準通知書》。金振口服液是公司研制的兒童專用中藥新藥,已被納入國家基本藥物目錄和國家醫(yī)保目錄。該產(chǎn)品用于兒童流感防治預(yù)計具有良好的市場前景。

阿斯利康達卓優(yōu)?獲批上市

8月22日,阿斯利康宣布,達卓優(yōu)?(英文商品名: Datroway?,通用名:注射用德達博妥單抗)正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準,用于治療既往接受過內(nèi)分泌治療且在晚期疾病階段接受過至少一線化療的不可切除或轉(zhuǎn)移性的激素受體(HR)陽性、人類表皮生長因子受體2(HER2)陰性(IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-)乳腺癌成人患者。此次獲批是基于TROPION-Breast01全球III期研究的積極結(jié)果。

仙琚制藥:醋酸地塞米松片通過仿制藥一致性評價

8月22日,仙琚制藥公告,公司收到國家藥監(jiān)局關(guān)于醋酸地塞米松片(0.75mg)通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的通知。該藥品主要用于過敏性和自身免疫性炎癥疾病的治療。此次通過評價將有助于提升公司在市場上的競爭力,并為后續(xù)藥品的一致性評價工作積累經(jīng)驗。然而,藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售受多種因素影響,存在不確定性,公司提醒投資者注意投資風(fēng)險。

財報披露

片仔癀上半年凈利潤同比下降16%

8月22日,片仔癀(600436.SH)發(fā)布業(yè)績快報,2025年半年度營業(yè)總收入53.79億元,同比下降4.81%;歸屬于上市公司股東的凈利潤14.42億元,同比下降16.22%。報告期內(nèi),積極推進2個新藥立項,推動18個在研新藥及經(jīng)典名方的研發(fā)項目,包括5個中藥1.1類、1個中藥1.2類以及4個化藥1類進入臨床研究階段。

萬東醫(yī)療上半年凈利潤5129.86萬元

8月22日,萬東醫(yī)療(600055.SH)公告稱,上半年實現(xiàn)營業(yè)收入8.43億元,同比增長20.46%;歸母凈利潤5129.86萬元,同比下降39.46%。報告期內(nèi),公司研發(fā)投入同比增長59.16%,研發(fā)投入強度達15%。

黃山膠囊上半年凈利潤同比增長19.78%

8月22日,黃山膠囊發(fā)布2025年半年度報告,報告期實現(xiàn)營業(yè)收入2.44億元,同比增長3.66%;歸屬上市公司股東的凈利潤3555.25萬元,同比增長19.78%;扣除非經(jīng)常性損益后的歸屬于上市公司股東的凈利潤3439.88萬元,同比增長23.53%;基本每股收益0.12元。